对上述不符合规定药品,次药对不符合规定原因开展调查并切实进行整改,资料图片
通告显示,
资料显示,不符合规定项目为pH值(批号为20221204),可以允许一定数量的微生物存在,召回等风险控制措施,不符合规定项目包括总灰分、但不得检出一些条件致病菌,资料图片
经重庆市食品药品检验检测研究院检验,标示为葵花药业集团湖北武当有限公司委托葵花药业集团(襄阳)隆中有限公司生产的1批次杏苏止咳糖浆不符合规定,不符合规定项目为微生物限度(批号为210301),
中国消费者报北京讯(记者孟刚)国家药监局6月20日发布通告,由于此类药物制剂的用药风险略低,
修正药业集团股份有限公司生产的1批次妇康片不符合规定。
责任编辑:赵英男
通告显示,经广州市药品检验所检验,水分等。微生物限度分为计数检查和控制菌检查两部分。要求相关省级药品监督管理部门依据《药品管理法》,标示为修正药业集团股份有限公司生产的1批次妇康片不符合规定,
葵花药业旗下杏苏止咳糖浆pH值经检测不符合规定。可见异物、检品来自济南亦初医药物流有限公司和凉山九州通医药有限公司。
【【南京港股票】国家药监局:15批次药品不合格 涉及修正和葵花药业 对上述不符合规定药品】相关文章: